1.5 Validierung von Aufbereitungsprozessen

1.5.1 Einleitung
1.5.2 Überblick über die wichtigsten Gesetze, Normen, Verordnungen und Richt-/Leitlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten
1.5.3 Begrifflichkeiten und Vorbereitung einer Validierung
1.5.4 Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten [1]
1.5.5 Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte [5]
1.5.6 Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope [6]
1.5.7 Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2 [11]
1.5.8 Überblick über die am häufigsten verwendeten Sterilisationsarten und deren Vor- und Nachteile
1.5.9 Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit Sattdampf für Medizinprodukte [20]
1.5.10 Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit formaldehydhaltigem Wasserdampf für Medizinprodukte (Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd) [22]
1.5.11 Sterilisation mit Wasserstoffperoxid (H2O2)
1.5.12 Sterilisation mit trockener Hitze/Heißluftsterilisation
1.5.13 Validierungsberichte
1.5 Literatur



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