Vorwort

Liebe Leserinnen und Leser,

Medizinprodukte erfolgreich und sicher für jede Anwendung am Patienten aufzubereiten und zwar so, dass sie ihren Wert über eine lange Anwendungsdauer erhalten, hat sich in den letzten Jahrzehnten zu einem komplexen Thema entwickelt. Die Aufbereitung von Medizinprodukten ist ein kritischer Bereich in jeder Gesundheitseinrichtung, und der Druck auf die Mitarbeiter, die sich mit der Aufbereitung von Medizinprodukten befassen, sei es in Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte von Krankenhäusern, Medizinischen Versorgungszentren, ambulant operierenden Zentren, Praxen niedergelassener Ärzte und Zahnärzte, Praxen für Podologie oder im Rettungsdienst, wächst stetig.

Seit Anfang 2018 liegen die Gestaltung, Entwicklung und Pflege dieses Werkes in unseren Händen. Da ich, Birgit Kampf, selbst seit 1996 im Bereich der Aufbereitung von Medizinprodukten tätig bin, zunächst ganz praktisch als Leitung einer Aufbereitungseinheit eines großen Universitätsklinikums und später bei Herstellern von Medizinprodukten, kenne ich die täglichen Herausforderungen, die sich daraus ergeben, dass wichtige Fragen, erprobte Vorgehensweisen oder knifflige Arbeitsschritte ignoriert oder übergangen wurden oder einfach nicht bekannt waren.

In meiner langjährigen Tätigkeit im Niedersächsischen Gesundheitsministerium von 1986 bis 2012 war ich, Jürgen Attenberger, ab 1995 auch für den Bereich der Medizinprodukte zuständig. Im Rahmen der Beteiligung des Bundesrates bei der Gesetz- und Verordnungserstellung eignete ich mir – speziell auch zum Thema Aufbereitung – viele Kenntnisse an, bei deren Umsetzung in die Praxis ich alle Lesern dieses Werkes gerne unterstützen möchte.

Außerdem haben wir unglaublich engagierte Kollegen kennengelernt, die im Sinne der Patientensicherheit wirklich an alles denken und alles richtig machen wollen. Besonders danken möchten wir dabei auch Anke Carter, die vor Kurzem viel zu früh verstorben ist. Ihr nicht enden wollendes Engagement für die Optimierung der Aufbereitung und Qualifikation der Mitarbeiter in den AEMP sowie in der DGSV wird uns noch mehr Anreiz sein und Kraft geben, dieses Werk für Sie interessant und nutzbringend zu gestalten. Ihr widmen wir dieses Werk.

Nachdem mit der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und dem Medizinprodukte-Durchführungs­gesetz (MPDG) sowie den überarbeiteten deutschen Verordnungen 2021 eine ganz neue Vorschriftengrundlage Geltung erhalten hat, finden wir es so wichtig, dass es mit diesem Loseblattwerk eine Quelle mit zuverlässigen Informationen gibt, in der alle wichtigen Aspekte zur sicheren Aufbereitung von Medizinprodukten beschrieben sind.

Eine Motivation für dieses Werk ist es, Sie durch die Wahl geeigneter Beiträge bei Ihrer täglichen Arbeit zu unterstützen. Wir hoffen, dass wir dieser Anforderung gerecht werden – wenn vielleicht auch nicht jeder beschriebene Aspekt für alle Leser interessant sein wird – und freuen uns auf Ihre Anregungen für die nächsten Aktualisierungs- und Ergänzungslieferungen. Die große Vielfalt an Themen im Bereich der Aufbereitung von Medizinprodukten stellt uns als Herausgeber und den Verlag vor die Herausforderung, passende und talentierte Autoren zu finden. Deshalb würden wir uns freuen, wenn wir vielleicht auch Sie motivieren können, einen Beitrag für dieses Werk zu verfassen – sprechen Sie uns gerne an! Seitenwechsel

Schon jetzt richtet sich unser ausdrücklicher Dank an alle Autoren und die vielen Unterstützer, ohne deren Mithilfe dieses Werk in dieser Form nicht möglich wäre.

Februar 2022

Ihre Birgit Kampf und Jürgen Attenberger Seitenwechsel