Das Heft 5 „Sterilisation“ des Kapitel IV liefert Ihnen Informationen über die unterschiedlichen Sterilisationsverfahren von Medizinprodukten. Sie erfahren zudem, welche Aufgabe der Prozess der Sterilisation erfüllen muss und worauf es bei der Durchführung ankommt. Neben der Bedeutung des Begriffs „Sterilität“ erfahren Sie mehr über die in diesen Aufbereitungsschritt eingebundenen Geräte (Medizinprodukte) und ihre unterschiedlichen Funktionsweisen. Diese zu kennen erleichtert es, eventuell auftretende Schwachstellen zu identifizieren und auszuschalten.

Des Weiteren behandelt das Heft die Überwachungsvarianten des Sterilisationsprozesses, deckt Schwachstellen auf und erläutert den Vorgang der Sterilisation in einer Ablaufbeschreibung. Dies wird Ihnen die erforderliche Sicherheit für die Umsetzung in Ihrer Einrichtung geben.

In der Schulung III 19 Regelungen zum Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (MPBetreibV II) wird eine der wichtigsten rechtlichen Vorschriften für die Aufbereitung vorgestellt. Denn bei der Aufbereitung von Medizinprodukten sind eine Reihe von Vorschriften zu beachten. Seit dem Mai 2021 sind nahezu alle grundlegenden Vorschriften des Medizinprodukterechts neu erlassen oder geändert worden, auch die hier behandelte MPBetreibV. Mit dieser Schulung informieren Sie Ihre Mitarbeiter, welche rechtlichen Vorgaben der Medizinprodukteaufbereitung zugrunde liegen.