II Grundlegende Anforderungen an die Aufbereitung

1 Mikrobiologische Grundlagen
1.1 Medizinische Mikrobiologie und nosokomiale Infektionen
2 Hygienemanagement
2.1 Einleitung
2.2 Rechtliche Grundlagen
2.3 Infrastruktur und Arbeitsumgebung
2.4 Flächen
2.5 Hände
2.6 Arbeits- und Schutzkleidung
2.7 Hygienische Aspekte von Wasser und wasserführenden Systemen
2.8 Abfallentsorgung in Gesundheitseinrichtungen
2.9 Desinfektionsmittel
2.10 Lüftungstechnik und RLT-Anlagen in der AEMP
2.11 Konzentratförderanlagen zur Versorgung von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten
2.12 Dezentrale Desinfektionsmittel-Dosiergeräte
3 Instrumentenkunde
3.1 Zielsetzung
3.2 Materialkunde
3.3 Risikobewertung und Einstufung
3.4 Zusammenfassung
3 Literatur
4 (Zurzeit nicht belegt)
5 Qualitätsmanagement in der AEMP
5.1 Einleitung
5.2 Rechtliche und normative Anforderungen
5.3 Qualität und Qualitätsmanagement
5.4 Der Ansatz der kontinuierlichen Verbesserung
5.5 Qualitätsmanagementdokumentation
5.6 Führung
5.7 Ressourcen
5.8 Dienstleistungserbringung
5.9 Überwachung, Messung, Analyse und Bewertung
5.10 Einführung zu Prozessbeschreibungen und Arbeitsanweisungen
5.11 Leitfaden zur Einführung eines Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485:2021 in einer AEMP
5.12 Kommunikation und Zusammenarbeit zwischen AEMP und verschiedenen Abteilungen
5.13 Überwachung der Medizinprodukteaufbereitung
5.14 Mitarbeiterschulungen
6 Baulich-funktionelle Anforderungen beim Umbau einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte
6 Einleitung
6.1 Zielsetzung für den Umbau
6.2 Anforderungen und Planung
6.3 Umbauten im laufenden Betrieb
6.4 Abnahme
7 Baulich-funktionelle Anforderungen beim Neubau einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte
7 Einleitung
7.1 Planungsablauf
7.2 Anforderungen und Planung
7.3 Ablaufbeschreibung und Vorbereitung
7.4 Abnahme
8 Umgang mit Leihinstrumenten
8.1 Einleitung
8.2 Umgang mit Leihinstrumenten – rechtliche Aspekte
8.3 Aufbereitung von Leihinstrumenten
8.4 Nachlegereserve in der AEMP
9 Transport und Lagerung von Medizinprodukten
9 Vorwort
9.1 Zielsetzung
9.2 Anforderungen
9.3 Planung und Durchführung
9.4 Erstellung Umsetzung des Konzeptes
9.5 Überprüfung und Erfassung der Abläufe, Kennzahlen/Transparenz
9.6 Zusammenfassung
10 Umgang mit Explantaten in Kliniken
10.1 Einführung in ein Praxisbeispiel
10.2 Was wird als Explantation bezeichnet?
10.3 Gesetzliche Grundlagen: Wer ist Eigentümer von Explantaten?
10.4 Ethischer Abfall
10.5 Postoperativer Umgang mit Explantaten
10.6 Biokompatibilität von Implantaten
10.7 Anforderungen an die Verpackung und Dokumentation
10.8 Umgang mit Explantaten der Endoprothetik aus Sicht des Qualitätsmanagements
10.9 Praxisbeispiel zur Reinigung und Desinfektion von explantatierter Endoprothetik im OP
10.10 Asservierung von Explantaten
10.11 Implantateregister DIMDI
10.12 Schlussbetrachtung
Literatur
11 (Zurzeit nicht belegt)
12 Aufbereitung von Spezialinstrumenten
12.1 Aufbereitung semikritischer und kritischer Medizinprodukte am Beispiel von Ultraschall- und Gammasonden
12.2 Praxis der Aufbereitung von da Vinci-Instrumenten
13 Defizite und typische Fehler in der Medizinprodukteaufbereitung
13 Zielsetzung
13.1 Gründe für Defizite in der Aufbereitung
13.2 Typische Schwachstellen in der Medizinprodukteaufbereitung
13.3 Häufige Fehler im Aufbereitungskreislauf
13.4 Lernen aus Fehlern
13.5 Lernen aus Fehlern – Praxisbeispiele
14 Kennzeichnung von Medizinprodukten
14.1 Kennzeichnung zur Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten
15 Nachlegereserve in der AEMP
15.1 Einleitung
15.2 Optimierung der Nachlegereserve
15.3 Festlegung und Aufgaben eines Prozessverantwortlichen
15.4 Bestandsführung und Pflege über eine Instrumentenmanagement-Software
Literatur
16 Risikomanagement in der AEMP
16.1 Der Risikomanagementprozess in der AEMP
17 Kostenrechnung und Kalkulation in der AEMP
17.1 Grundlagen der Kostenrechnung und Kalkulation in der AEMP



Shop Kontakt Hilfe Videos Podcast Datenschutz Impressum AGB