VIII Tierarzneimittel, Rückstände

1 EU-Vorschriften
1.1 Verordnungen
1.1.1 Verordnung (EG) Nr. 470/2009
1.1.2 Verordnung (EU) Nr. 37/2010 der Kommission über pharmakologisch wirksame Stoffe und ihre Einstufung hinsichtlich der Rückstandshöchstmengen in Lebensmitteln tierischen Ursprungs
1.2 Richtlinie 96/22/EG des Rates vom 29. April 1996
1.3 Delegierte Verordnung (EU) 2022/931 der Kommission
1.4 Durchführungs­verordnung (EU) 2021/808 der Kommission
1.5 Delegierte Verordnung (EU) 2019/2090 der Kommission
1.6 Durchführungs­verordnung (EU) 2022/932 der Kommission
1.7 Durchführungs­verordnung (EU) 2022/1646 der Kommission
1.8 Delegierte Verordnung (EU) 2022/1644 der Kommission
2 Nationale Vorschriften
2.1 Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände- und Futtermittelgesetzbuch (Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuch – LFGB)
2.2 Verordnung über Stoffe mit pharmakologischer Wirkung
2.3 Verordnung zur Begrenzung von Kontaminanten in Lebensmitteln (Kontaminanten-Verordnung – KmV)
2.4 Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel (Tierarzneimittel­gesetz – TAMG)
2.5 Verordnung über die Verwendung antibiotisch wirksamer Arzneimittel (Antibiotika-Arzneimittel-Verwendungsverordnung)
2.6 Verordnung mit arzneimittelrechtlichen Vorschriften über die Arzneimittelverwendung in landwirtschaftlichen Betrieben
2.7 Verordnung über Nachweispflichten der Tierhalter für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind (Tierhalter-Arzneimittelanwendungs- und Nachweisverordnung)
Literaturverzeichnis VIII



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