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1 Gesetzliche und normative Rahmenbedingungen für das Gesundheitswesen

1.2 Qualitätsmanagement mit der DIN EN ISO 9001 im Gesundheitswesen
1.3 Rechtliche Rahmenbedingungen für das Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten
1.4 Empfehlungen der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO)
1.5 Übersicht über wichtige Vorschriften zur Aufbereitung von Medizinprodukten
1.6 Leitlinien der DGKH, DGSV, AKI, AWMF zur Validierung der Aufbereitung und Verpackung
1.6.1 Manuelle Aufbereitung von Medizinprodukten
1.6.2 Vorbereitung einer Validierung und wichtige Begriffe
1.6.3 Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
1.6.4 Validierte maschinelle Aufbereitung von thermolabilen Endoskopen
1.6.5 Validierungsberichte
1.7 Anforderungen an RLT-Anlagen im Gesundheitswesen
1.8 Übersicht über Normen und Standards zur Desinfektionsmittelprüfung (EN, VAH, DVV, RKI, DVG)
1.8.1 Europäische Normen zur Wirksamkeitsprüfung von Desinfektionsmitteln und Antiseptika
1.8.2 Allgemeine Grundlagen der Desinfektionsmittelprüfung
1.8.3 Deutsche Prüfstandards zur Wirksamkeitsprüfung von Desinfektionsmitteln und Antiseptika
1.8.3.1 Organisation der deutschen Wirksamkeitsprüfung
1.8.3.2 Methoden zur VAH-Zertifizierung chemischer Desinfektionsverfahren
1.8.3.3 Leitlinie der DVV und des RKI zur Prüfung von chemischen Desinfektionsmitteln auf Wirksamkeit gegen Viren in der Humanmedizin (Fassung vom 01.12.2014)
1.8.3.4 Leitlinie der DVV zur quantitativen Prüfung der viruziden Wirksamkeit chemischer Desinfektionsmittel auf nicht porösen Oberflächen (Anwendung im Bereich Humanmedizin)
1.8.3.5 Methoden der Prüfung von chemischen Desinfektionsmitteln für den Lebensmittelbereich
1.8.3.6 Richtlinie des Robert Koch-Institutes zur Prüfung der Viruzidie von chemischen Flächendesinfektionsmitteln und Instrumentendesinfektionsmitteln, die in die Liste gemäß § 10c des Bundesseuchengesetzes aufgenommen werden sollen.
1.8.3.7 Prüfverfahren der Deutschen Veterinärmedizinischen Gesellschaft e. V. (DVG)
1.8.4 Praktische und regulatorische Voraussetzungen für Hersteller und Prüflaboratorien zur Wirksamkeitsprüfung und -bewertung von Desinfektionsmitteln und Antiseptika
1.9 Positivlistung für Desinfektionsmittel und Antiseptika in Deutschland
1.10 Verfahren zur Prüfung der Biokompatibilität von Medizinprodukten und Werkstoffen
1.11 Mikrobiologische und biochemische Prüfpflichten im Gesundheitswesen
1.12 Wasser im medizinischen Umfeld
Einleitung
1 Nosokomiale Infektionen: Prävalenz und Verbreitung
2 Nosokomiale Infektionen: Mortalität und Resistenzen
3 Gramnegative Bakterien und Resistenzen
4 Kontrolle des Trinkwassers
5 Überschreitung von Grenzwerten
6 Wasseraufbereitung und Verteilung
7 Kontaminationspfade
8 Händehygiene
9 Biofilm
10 Evidenz von endständigen Sterilfiltern zur Infektionsreduktion
11 Anforderungen an endständige Sterilfilter im medizinischen Bereich
12 Anwendungsbereiche von Sterilfiltern
1.13 Baulich-funktionelle Anforderungen beim Neubau einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte
1.14 Umgang mit Wäsche
1.14.1 Infektionsschutz und Hygiene in der Krankenhauswäscherei
1.14.2 Umgang mit infektiöser Wäsche
1.14.3 Aufbereitung von Reinigungstextilien
1.14.4 Hygienerisiken bei der Wäschepflege
1.14.5 Qualitätskontrolle bei der Wäscheaufbereitung gemäß RAL
1.14.6 RABC-System nach DIN EN 14065
1.15 Entsorgung von Abfällen aus Einrichtungen des Gesundheitsdienstes
1.15.1 Empfehlungen des Bundes und der Länder
1.15.1.1 Vollzugshilfe zur Entsorgung von Abfällen aus Einrichtungen des Gesundheitsdienstes
1.15.1.2 Bund-/Länderempfehlung zu aktuellen Fragen der Abfallentsorgung
1.16 Reinigung und Desinfektion
1.16.1 Begriffsbestimmung
1.16.2 Risikomanagement
1.16.3 Reinigung
1.16.4 Aufbau der DIN 13063:2021-09 – Krankenhausreinigung – Anforderungen an die Reinigung und desinfizierende Reinigung in Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen
1.16.5 Schlussbetrachtung
1.16.6 Desinfektion
1.16.7 Desinfektionsverfahren
1.16.8 Flächendesinfektion
1.16.9 Überlebensfähigkeit von Erregern auf unbelebter Fläche
1.16.10 Desinfektionsmittellisten
1.17 Konzentratförderanlagen zur Versorgung von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten
1.18 Dezentrale Desinfektionsmittel-Dosiergeräte



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