7 Rechtsquellen

7 Rechtsquellen
7.1 Health Claims
7.1.1 Vorschlag für eine Verordnung des europäischen Parlaments und des Rates über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben über Lebensmittel
7.1.2 Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben über Lebensmittel
7.1.3 Die Europäische Kommission kommentiert Kritik (1.10.2003)
7.1.4 Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben über Lebensmittel
7.1.5 EFSA Pre-Submission Guidance
7.1.6 EFSA – Scientific and technical guidance for the preparation and presentation of the application for authorisation of a health claim
7.1.7 Wirtschaftsliste Health Claims
7.1.8 EFSA – Guidance to submit the full-text of references quoted in the Article 13 List of health claims
7.1.9 Österreichisches Ministerium – Orientierungserlass zur Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben über Lebensmittel
7.1.10 Guide zur Health-Claims-Verordnung 1924/2006 der englischen FSA
7.1.11 European Commission request to the European Food Safety Authority for scientific advice on: the Community list of permitted health claims pursuant article 13 of Regulation 1924/2006 on nutrition and health claims made on foods
7.1.12 EFSA – Criteria for the initial screening of Article 13 (3) health claims of Regulation (EC) No 1924/2006
7.1.13 Nährwertprofile
7.1.13.1 European Commission – Working document on the setting of nutrient profiles
7.1.13.2 European Commission – Impact Assessment Report
7.1.13.3 European Commission – Impact Assessment Board
7.1.13.4 Verordnungsentwurf der Europäischen Kommission
7.1.13.5 Nutrient Profiles – Advertising ban violates the law of the European Union
7.1.14 Verordnung (EG) Nr.353/2008
7.1.15 Verordnungen betreffend die Zulassung oder Ablehnung von Anträgen von Claims nach Art. 13 (5) und 14 Verordnung (EG) Nr. 1924/2006
7.1.15 Verordnungen betreffend die Zulassung oder Ablehnung von Anträgen von Claims nach Art. 13 (5) und 14 Verordnung (EG) Nr. 1924/2006
7.1.15.1 Verordnung (EG) Nr. 983/2009
7.1.15.2 Verordnung (EG) Nr. 984/2009 der Kommission vom 21. Oktober 2009 zur Verweigerung der Zulassung bestimmter anderer gesundheitsbezogener Angaben über Lebensmittel als Angaben über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos sowie die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern
7.1.15.3 Verordnung (EG) Nr. 1024/2009
7.1.15.4 Verordnung (EG) Nr. 1025/2009 der Kommission vom 29. Oktober 2009 zur Verweigerung der Zulassung bestimmter anderer gesundheitsbezogener Angaben über Lebensmittel als Angaben über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos sowie die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern
7.1.15.5 Verordnung (EG) Nr. 1167/2009 der Kommission vom 30. November 2009 über die Nichtzulassung bestimmter gesundheitsbezogener Angaben über Lebensmittel betreffend die Verringerung eines Krankheitsrisikos beziehungsweise die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern
7.1.15.6 Verordnung (EG) Nr. 1168/2009 der Kommission vom 30. November 2009 über die Nichtzulassung einer anderen gesundheitsbezogenen Angabe über Lebensmittel als Angaben über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos beziehungsweise die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern
7.1.16 Note for the attention of the advisory group on the food chain, animal and plant health
7.1.17 Guidance on using authorised nutrition and health claims in accordance with Regulation (EC) 1924/2006 on nutrition and health claims made on foods
7.1.18 Technical meeting between EFSA, the Commission and Member States on assessment of Article13.3 health claims, 6 October 2009
7.1.19 EFSA Stellungnahmen
7.1.20 Verordnungsentwurf der Europäischen Kommission
7.1.21 Points for discussion – process for further assessment of certain Article 13(1) claims
7.1.22 Verordnungsentwurf der Gemeinschaftsliste
7.1.23 Guidance – Article 13.1 Health claims
7.1.24 Gemeinschaftsliste VO, Entwurf
7.1.25 Verordnung (EU) Nr. 432/2012
7.1.26 Register and Reasons for Rejection of a Claim – Informal Working Document of the European Commission
7.1.27 Durchführungsbeschluss 2013/63
7.1.28 Discussion Paper on Health Claims on Botanicals used in Foods
7.1.29 Verordnung (EU) Nr. 907/2013
7.1.30 Verordnung (EU) Nr. 907/2013 der Kommission vom 20. September 2013 zur Festlegung von Regeln für Anträge auf Verwendung allgemeiner Bezeichnungen
7.1.31 General Principles on Flexibility of Wording for Health Claims
7.1.32 Technical meeting on the reporting of human studies submitted for the scientific substantiation of health claims
7.1.33 Verordnung (EU) 2019/343
7.1.34 EFSA – Guidance for the scientific requirements for health claims related to antioxidants, oxidative damage and cardiovascular health (Revision 1)
7.1.35 EFSA – Carbohydrate solutions and contribute to the improvement of physical performance during a high-intensity and long-lasting physical exercise: evaluation of a health claim pursuant to Article 13(5) of Regulation (EC) No 1924/2006
7.1.36 EFSA – Guidance on the scientific requirements for health claims related to muscle function and physical performance (Revision 1)
7.1.37 Erste Verordnung zur Änderung der Lebensmittelinformations-Durchführungs­verordnung – Referentenentwurf
7.2 Anreicherungs-Verordnung
7.2.1 Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
7.2.2 Gemeinsamer Standpunkt des Rates im Hinblick auf den Erlass der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über den Zusatz von Vitaminen und Mineralstoffen sowie bestimmten anderen Stoffen zu Lebensmitteln
7.2.3 Verordnung (EG) Nr. 1925/2006
7.2.5 Anwendbarkeit nationaler Beschränkungen nach dem Inkrafttreten der Verordnung 1925/2006
7.2.6 Französische Anreicherungs-Verordnung
7.2.7 Guide zur Anreicherungs-Verordnung 1925/2006 der englischen FSA
7.2.8 AnreicherungsVO 1925/2006, Eröffnung des Anhangs III – Aufnahme von Ephedra und Yohimbe nach Art. 8-Prozedur geplant
7.2.9 Neufassung LFGB – Anreicherung von Lebensmitteln
7.3 Nahrungsergänzungsmittel
7.3 Nahrungsergänzungsmittel
7.3.1 Richtlinie 2002/46/EG
7.3.2 Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel
7.3.3 Guidance notes on legislation implementing directive 2002/46/EC on food supplements
7.3.4 Codex Alimentarius Kommission – Guidelines for Vitamin and Mineral Food Supplements (CAC/GL 55-2005)
7.3.5 Belgien – Nahrungsergängzungsmittel
7.3.5 Belgien – Nahrungsergängzungsmittel
7.3.5.1 Zutaten, Höchstmengen, Toleranzen
7.3.5.2 Verbotene/zulässige Stoffe
7.3.6 Österreich
7.3.6.1 Gesamte Rechtsvorschrift für Nahrungsergänzungsmittel­verordnung
7.3.6.2 Empfehlung zu Mengen von Vitaminen und Mineralstoffen in Nahrungsergänzungsmitteln (NEM) sowie betreffend Toleranzen bei der Beurteilung des Vitamin- und Mineralstoffgehaltes
7.3.7 Nicht gelistete Vitamine und Mineralstoffe
7.3.7 Nicht gelistete Vitamine und Mineralstoffe
7.3.7.1 Meldung des BMELV an Europäische Kommission – Stoffe nach § 7 NemV
7.3.7.2 EFSA-Assessment – Nicht verkehrsfähge Mineralstoffe
7.3.8 Europäische Kommission – Characteristics and perspectives of the market for food supplements containing substances other than vitamins and minerals
7.3.9 Bericht der Kommission an den Rat und an das Europäische Parlament über die Verwendung anderer Stoffe als Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln
7.3.10 Leitlinien
7.3.11 Leitfaden für die Sicherheitsbewertung von Nahrungsergänzungsmitteln – Entwurf, Dänemark
7.4 Novel Food
7.4.2 Vorschlag der Kommission für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über neuartige Lebensmittel und zur Änderung der Novel Food Verordnung
7.4.3 Erläuterung der Europäischen Kommission zum Änderungsvorschlag der Novel Food Verordnung
7.4.4 Anmerkung zum Vorschlag der Europäischen Kommission zur Änderung der Novel Food Verordnung
7.4.5 Vorschlag neue Novel FoodVO
7.4.6 Novel Food – was gibt ’s wirklich Neues
7.4.7 Draft guidance on the preparation and presentation of an application for authorisation of a Novel Food
7.4.8 Draft guidance on the preparation and presentation of a notification for authorisation of Traditional Foods from third countries
7.4.9 Novel Food Verordnung (EU) 2015/2283
7.4.10 Durchführungs­verordnung (EU) 2017/2468
7.4.11 Durchführungs­verordnung (EU) 2017/2469
7.4.12 Durchführungs­verordnung (EU) 2017/2470
7.5 Lebensmittel für eine besondere Ernährung
7.5.1 Verordnung (EU) Nr. 609/2013
7.5.2 Kommission Diätrecht, Impact Assessment
7.5.3 Verordnung (EG) Nr. 41/2009
7.5.4 FSA – Guidance on the Composition and Labelling of Foodstuffs Suitable for People Intolerant to Gluten
7.5.5 Leitlinie des Diätverbandes zur Anwendung der „Verordnung betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel“ (LMIV) auf diätetische Lebensmittel
7.5.6 Request from Cyprus for an exchange of views on a number of issues related to the marketing of “food for diabetics”
7.5.7 Working document on the adoption of a delegated Regulation on processed cerealbased food and baby food pursuant to Article 11(1) of Regulation (EU) No 609/2013
7.5.8 Working document on the adoption of a delegated Regulation on food for special medical purposes pursuant to Article 11(1) of Regulation (EU) No 609/2013
7.5.9 Working document on the adoption of a delegated Regulation on infant formula and follow-on formula pursuant to Article 11(1) of Regulation (EU) No 609/2013
7.5.10 Working document on young-child formulae
7.5.11 Draft: Commission delegated Regulation Supplementing Regulation (EU) No. 609/2013
7.5.12 DRAFT SCIENTIFIC OPINION: Scientific and technical guidance for the assessment of products notified as food for special medical purposes in the context of Article 3 of Regulation (EU) No 609/2013
7.5.13 Delegierte Verordnung (EU) 2016/127 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 609/2013
7.5.14 Delegierte Verordnung (EU) 2016/128 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 609/2013
7.5.15 BMEL zu den Verordnungen (EU) 2016/127 und EU 2016/128 – Übergangsregelungen
7.5.16 Working Document on the adoption of a delegated Regulation on total diet replacement for weight control pursuant to Article 11(1) of Regulation (EU) No 609/2013
7.5.17 Verordnung (EU) 2016/1413
7.5.18 Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat: Lebensmittel für Sportler
7.5.19 EU-Kommission, Working Document (Stand 23.01.2017) – Draft: Guidelines on the classification of food for Special Medical Purposes
7.5.20 Positionspapier des BVL und des BfArM: Charakterisierung von Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke (bilanzierten Diäten)
7.5.21 Tagesrationen – Delegierte Verordnung (EU) 2017/1798 zur Ergänzung der Verordnung (EU) Nr. 609/2013
7.5.22 FSMP – Bekanntmachung der Kommission über die Einordnung von Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke
7.5.23 BVL: Anzeige und Prüfverfahren nach § 4a DiätV – Mitteilung vom 15.07.2016
7.5.24 Die DiätV wird abgeschafft! Aber warum nur?
7.6 Health Claims in der Schweiz
7.6.1 Verordnung des Eidgenössischen Departements des Innern (EDI) betreffend die Information über Lebensmittel (LIV)
7.6.2 Verordnung des EDI über neuartige Lebensmittel
7.6.3 EDI, BLV, swissmedic: Abgrenzungskriterien Heilmittel – Lebensmittel bezüglich oral einzunehmender Produkte



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