Die Herstellung kosmetischer Mittel unterliegt strengen rechtlichen Anforderungen in der Europäischen Union. In diesem Kapitel erhalten Sie den ersten Teil des Leitfadens mit einer Gegenüberstellung zwischen der ISO 22716 zu anderen Standards. Des Weiteren erfahren Sie welche Grundlage für alle Produktionsschritte vorhanden sein muss: Von der Organisation eines Unternehmens, Zuteilung von Verantwortlichkeiten bis über das Hygieneprogramm und Schulungen der Mitarbeiter.
48. Aktualisierung – April 2026
Leitfaden für die Auditierung gemäß Kosmetik GMP | Kap. I.9.3
V. Handler-Kunze, M. Pfeiffer
Apparative Kosmetik | Kap. II.14
A. Springer
Die Autorin schreibt in diesem Kapitel über die apparative Kosmetik, welche eine Behandlung mit Hilfe technischer Geräte und physikalischer Verfahren in Form von Licht, Laser, Radiofrequenz, Ultraschall, Mikrovibrationen oder elektrische Impulse erfolgt. Das Ziel ist, die Durchblutung zu fördern, die Kollagenbildung anzuregen und das Hautbild zu verbessern. Wichtig ist hier die Abgrenzung zur medizinischen Kosmetik.
Erhalten Sie in dieser Aktualisierungslieferung den Durchführungsbeschluss (EU) 2022/677, den Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175, welcher den Durchführungsbeschluss (EU) 2022/677 ersetzt, den Durchführungsbeschluss 2025/1175, welcher ab dem 30.07.2026 gilt.